–giedio

sy

d

ome,mille

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sy

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ome,a

ddigeo

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diofacialsy

d

ome.”（染色体异常……由具有多效性的单个基因缺失引起……缺失导致该区域的一个或多个基因单倍体不足，……特定基因的单倍体缺失已在多种综合征中被发现，包括威廉斯氏综合征、兰格-吉戴恩综合征、无脑回畸形综合征和腭心面综合征。）

杨若凝的心却是一沉。这份报告上说，青野的染色体异常，看起来是dna某个区域单个基因有缺失，而后面列举出的一串综合症，杨若凝虽然从未听说过，但这些疾病是即使只是读到名字却也能让人心惊胆颤。

杨若凝快速翻到最后一页。

文件的最后一页是一张表格，上面列出了青野缺失的基因及其表现。表格上每一个单词都是可以让她心率加速的程度。杨若凝拿着文件的手止不住的颤抖起来，她禁不住的捂住了嘴。

“1p36mic

odeletio

.commo

featu

es:dysmo

phicfacialfeatu

es(deep-seteyes,flat

asalb

idge,asymmet

icea

s,a

dpoi

tedchi

),seizu

es,ca

diomyopathy,developme

taldelay,a

dhea

i

gimpai

me

t.

1p36微缺失常见表现：畸形面部特征（眼睛深陷、鼻梁扁平、耳朵不对称和尖下巴）、癫痫、心肌病、发育迟缓和听力障碍。

17q23.1q23.2mic

odeletio

.commo

featu

es:speechdelay,post

atalg

owth

eta

datio

,hea

tdefectsa

dha

d,foota

dlimbab

o

malities.

17q23.1q23.2微缺失常见表现：语言迟缓、出生后发育迟缓、心脏缺陷、手足四肢异常。”

文件从颤抖的双手中滑落。

报告上的青野，分明……分明就是一个有着严重智力和身体缺陷的人，可是青野他却……？杨若凝忽然意识到了什么，她冲出房间，不顾一切地朝皇宫飞奔而去。